Egy magyar kutatócsoport új módszereivel a génszerkesztés nemcsak hatékonyabbá, hanem biztonságosabbá is válik.

Egy magyar kutatócsoport eredményei közelebb hozzák a génsebészet rutinszerű klinikai használatát - írja a Telex. Frissen publikált kutatásukban továbbfejlesztettek egy olyan génszerkesztő eljárást, amellyel minimalizálni lehet a nem kívánt genommódosulásokat.

Ma már szinte bármilyen élőlény genetikai anyagát meg lehet változtatni, de a klinikai eljárások rutinszerű alkalmazását egyelőre gátolja, hogy a génszerkesztés még nem elég biztonságos. Ebben több faktor is szerepet játszik, az egyik az úgynevezett off target hatás, amikor a génszerkesztés nem csak a megcélzott helyen változtatja meg a DNS-t - részletezi a Telex a kutatás vezetőjére, Welker Ervinre hivatkozva.

A magyar kutatók egy innovatív módszert dolgoztak ki, amely szinte minden esetben segít elkerülni a nem kívánt mutációkat. Ezt a jelentős áttörést korábban a Nature Communications című szaklapban ismertették, legújabb kutatásuk pedig a Nature Catalysis folyóiratban látott napvilágot. Az újonnan kifejlesztett technika hatékonyabban minimalizálja a célzott genetikai módosítások során felmerülő nem kívánt elváltozásokat. A kutatók továbbfejlesztették a prime editing génszerkesztő eljárást, amely lehetővé teszi, hogy a sejtek saját javítómechanizmusait kihasználva precízen cseréljék ki a betegségekhez vezető hibákat a DNS-ben.

Az új, proPE nevű magyar megközelítés ezt teszi könnyebbé és biztosabbá. Az eljárás két RNS-molekulát használ - az egyik megjelöli, hol akarnak javítani a genomban, a másik odajuttatja a javításhoz szükséges mintát.